i corgi-bild av Cindy Haggerty från Fotolia.com
Genen i din walesiska corgi - vare sig det är Pembroke eller Cardigan - garanterar alla utom en kärleksfull, lojal pooch av kort växt. Men din hunds gener ger också en högre risk för vissa medfödda sjukdomar. I många fall kan tidigt ingripande hjälpa dig att hålla din låga ryttare i toppform.
Hunddegenerativ myelopati
1941 förlorade basebollens stora Lou Gherig sin kamp med amyotrof lateral skleros, eller ALS. Nästan ett halvt sekel senare fann doktor Gary Johnson och hans kollegor att degenerativ myelopati, en neurologisk sjukdom som är vanlig i Pembroke Welsh corgis, kan orsakas av en mutation av genen associerad med ALS hos människor. Degenerativ myelopati drabbar i allmänhet corgis 8 år och äldre. Det börjar med instabilitet eller svaghet i bakbenen och inom tre år utvecklas till förlamning av bakre delen. Medan degenerativ myelopati inte kan botas kan rehabilitering, akupunktur och kosttillskott vara till hjälp. Ett DNA-test är nu tillgängligt och rekommenderas starkt för både Pembroke och Cardigan Welsh corgis. Och med upptäckten av Johnsons team verkar det som om corgis kan hjälpa forskare att hitta botemedel mot båda arterna.
Allvarlig kombinerad immunbrist
Allvarlig kombinerad immunbrist - eller SCID - beskrivs först hos barn på 1960-talet och är en ärftlig sjukdom som drabbar människor, möss, hästar och hundar. SCID har identifierats i endast tre hundraser: Jack Russell terrier, bassethund och Cardigan Welsh corgi. Berörda hundar producerar inte ett effektivt immunsvar mot bakterie-, svamp- och parasitinfektioner. Återkommande luftvägs-, hud- och öroninfektioner åtföljer ofta diarré hos valpar, från 6 till 8 veckors ålder. Få överlever efter 3 till 4 månaders ålder. SCID är en X-länkad recessiv egenskap, vilket innebär att endast män påverkas, men kvinnor kan bära egenskapen och överföra den till sina avkommor. Ett test har utvecklats som inte bara kan identifiera drabbade djur utan också kliniskt friska bärare av mutationen.
Progressiv retinalatrofi
Progressiv retinal atrofi, en degenerativ sjukdom i näthinnan, registrerades först i Cardigan Welsh corgis 1972. Nyligen har en uppgång av fall dokumenterats i Nederländerna, Nya Zeeland och USA, med drabbade hundar som alla delar anor spåras tillbaka till stamaktier i Storbritannien. I drabbade corgier försämras nervcellerna och blodkärlen i näthinnan, vilket leder till blindhet hos unga vuxna hundar. Tidiga symtom inkluderar ofta en förlust av nattsyn, eftersom sjukdomen först attackerar näthinnans ljuskänsliga stavceller. Andra symtom kan inkludera dilaterade pupiller, mycket reflekterande näthinnor och perifer synförlust. Även om det inte finns någon behandling för progressiv retinalatrofi, tenderar hundar att anpassa sig väl till blindhet. Genetiska tester kan bekräfta störningen, samt identifiera de som bär mutationen.
Blodproblem
Pembroke Welsh corgis löper en ökad risk för blodtransplantation eller blodproppar. Patent ductus arteriosus inträffar när en kort blodkärlskanal eller "shunt", som används för att kringgå blod från valpens lungor, inte stänger efter födseln. Berörda valpar är ofta mindre än sina kullkamrater och mindre lekfulla. Symtom på en shunt kan inkludera andfåddhet, hosta, minskad uthållighet, viktminskning och andningssvårigheter. Beroende på svårighetsgraden behöver hundar ofta operation för att korrigera shunten. Pembroke Welsh corgis kan också ärva typ 1 von Willebrands sjukdom, en mild blodproppssjukdom orsakad av brist på von Willebrand-faktor, nödvändig för korrekt trombocytfunktion. Även om von Willebrands sjukdom inte kan botas, kan den hanteras. Ett exakt genetiskt test har utvecklats för Pembroke Welsh corgis; det bör administreras om man misstänker en koagulationsstörning.
Överväganden
Rådfråga alltid en erfaren veterinär angående ditt husdjurs hälsa och behandling. Berörda djur eller sådana som identifierats som bärare av en genetisk sjukdom bör aldrig användas för avel.
